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  • 质量管理员
    国药集团云南医疗器械有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 呈贡
    • 1人
    • 本科
    • 2年
    • 3000-4499/月
    1、在质量领导小组和部门负责人的领导下,负责公司医疗器械经营质量管理工作;
    2、依据公司质量方针目标及工作计划,配合部门领导完成计划的实施;
    3、协调公司各部门关系,做好质量管理的监督和指导工作;
    4、组织完成新员工法规及制度的教育培训。

    任职要求:
    1、本科、医学相关专业;
    2、有医疗器械经营质量管理经验者优先;
    3、有较强文稿撰写、PPT制作及演讲,沟通能力和团队整合能力;
    4、工作细心,爱学习,不推诿,有非常强的责任心和担当精神;
    5、性格开朗,爱好广泛。能唱歌跳舞者优先。

    薪酬福利:
    基本工资+年终奖+餐补+带薪年假+周末双休+节假日福利+五险+定期体检
    国药集团云南医疗器械有限公司 呈贡 3000-4499/月
  • 质量管理经理
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    • 江东花园,呈贡
    • 1人
    • 大专
    • 5年
    • 6000-7999/月
    1、在质量领导小组和部门负责人的领导下,负责公司医疗器械经营质量管理工作;
    2、依据公司质量方针目标及工作计划,配合部门领导完成计划的实施;
    3、协调公司各部门关系,做好质量管理的监督和指导工作;
    4、组织完成新员工法规及制度的教育培训。

    任职要求:
    1、本科、医学相关专业;
    2、有医疗器械经营质量管理经验者优先;
    3、有较强文稿撰写、PPT制作及演讲,沟通能力和团队整合能力;
    4、工作细心,爱学习,不推诿,有非常强的责任心和担当精神;
    5、性格开朗,爱好广泛。能唱歌跳舞者优先。

    薪酬福利:
    基本工资+年终奖+餐补+带薪年假+周末双休+节假日福利+五险+定期体检
    国药集团云南医疗器械有限公司 江东花园,呈贡 6000-7999/月
  • 质量负责人(昭通)
    云南东骏药业(集团)有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 昭阳区
    • 2人
    • 不限
    • 大专
    • 4年
    • 面议
    药学及相关专业(化工、食品、生物)大学专科及以上学历,持有执业药师资格职称,有制药企业质量管理经验。
    要求:熟悉医药行业政策、法规,具备药品注册申报及GSP等相关知识,了解质量检验、生产过程控制、质量风险控制等相关知识。熟悉药监部门业务办理流程,具有较好的沟通协调能力,有高度责任心。
    工作地点:云南东骏药业旗下子公司 昭通
    试用期待遇:年薪不低于6万 转正待遇:年薪10万以上(五险齐全)。
    云南东骏药业(集团)有限公司 昭阳区 面议
  • 养护/验收员(普洱)
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    • 西山区,马街,马街,马街,马街,思茅区
    • 2人
    • 不限
    • 大专
    • 2年
    • 面议
    要求:
    1、要求中药学。
    2、有上进心,能吃苦耐劳。
    3、勇于接受新的挑战,善于交际 。
    4、熟练办公软件的操作 。
    5、有医药质量管理或验收养护工作经验。
    云南东骏药业(集团)有限公司 西山区,马街,马街,马街,马街,思茅区 面议
  • 质量经理(普洱)
    云南东骏药业(集团)有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 思茅区
    • 1人
    • 不限
    • 大专
    • 5年
    • 4500-5999/月
    1、贯彻执行国家有关药品质量管理的法律法规和政策,积极推荐GSP在企业中实施,有效的运行企业质量体系,结合分公司情况完善质量体系;全面负责分公司质量管理工作;
    2、要求医药相关专业、持有国家级执业药师资格证;
    3、有医药批发企业工作经验,有较强的沟通及协调能力,有较强的责任心及担当;
    4、工作地点:普洱分公司;
    联系电话:0871-68225801。
    简历投递邮箱:[email protected]
    云南东骏药业(集团)有限公司 思茅区 4500-5999/月
  • 质量经理
    云南东骏药业(集团)有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    质量经理
    • 昭阳区
    • 2人
    • 不限
    • 大专
    • 1年
    • 面议
    药学及相关专业(化工、食品、生物)大学专科及以上学历,持有执业药师资格职称,有制药企业质量管理经验。
    要求:熟悉医药行业政策、法规,具备药品注册申报及GSP等相关知识,了解质量检验、生产过程控制、质量风险控制等相关知识。熟悉药监部门业务办理流程,具有较好的沟通协调能力,有高度责任心。
    工作地点:云南东骏药业旗下子公司 昭通
    试用期待遇:年薪不低于6万 转正待遇:年薪10万以上(五险齐全)。
    云南东骏药业(集团)有限公司 昭阳区 面议
  • 验收养护员(文山)
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    • 文山市
    • 2人
    • 不限
    • 中专
    • 1年
    • 面议
    要求:
    1、要求中药学专业.
    2、有上进心,能吃苦耐劳。
    3、勇于接受新的挑战,善于交际 。
    4、熟练办公软件的操作 。
    5、有医药质量管理或验收养护工作经验。
    联系电话:0871-68225801。
    简历投递邮箱:[email protected]
    云南东骏药业(集团)有限公司 文山市 面议
  • 生产管理
    云南养羊啦乳业有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    生产管理
    • 建水
    • 5人
    • 不限
    • 中专
    • 1年
    • 3000-4499/月
    岗位职责:从事生产管理
    岗位要求:专科以上学历,食品、化学、生物、营养、机械自动化相关专业
    云南养羊啦乳业有限公司 建水 3000-4499/月
  • 质量员
    云南养羊啦乳业有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    质量员
    • 建水
    • 5人
    • 不限
    • 中专
    • 1年
    • 2000-2999/月
    岗位职责:从事产品质量管理、质量体系管理等方面工作。
    岗位要求:专科以上学历,食品工程、食品检测及食品安全管理等专业者。
    云南养羊啦乳业有限公司 建水 2000-2999/月
  • 质量总监/经理
    北京外企人力资源服务云南有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 小西门
    • 3人
    • 不限
    • 本科
    • 3年
    • 4500-5999/月
    岗位职责:
    1、负责产品原材料、生产过程的质量控制,并对质量问题进行分析、处理,指导和监督相关部门进行质量改进;
    2、根据产品标准和技术规范的要求,制定相应的检验方法,验证产品各项性能的符合性;
    3、根据质量管理体系要求,编制/修订产品检验作业指导文件及质量管理流程文件;
    4、负责质量管理体系的内外审工作,接受上级主管机构的日常监督检查和专项检查,根据核查结果采取相应的纠正预防措施并反馈,负责对日常运行状况进行监督与指导;
    5、组织不定期回顾质量管理体系相关文件,推进各项业务流程标准化,负责质量管理体系流程的培训;
    6、开展质量管理文件的培训和宣传,提供公司员工的质量意识;
    任职资格:
    1、大学本科及以上学历,药学、生物化等专业;
    2、3年以上质量管理相关经验,有生物企业工作经验优先;
    3、良好的人际交往能力和沟通能力、良好的心理素质。
    北京外企人力资源服务云南有限公司 小西门 4500-5999/月
  • QA/QC
    云南云尚生物技术有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    QA/QC
    • 呈贡周边
    • 3人
    • 不限
    • 大专
    • 2年
    • 面议
    1.负责原材料、中间品、成品的质量检验,严格执行工艺标准;
    2.负责微生物检验、理化实验的过程监督;
    3.负责QC的日常培训、实验室的日常管理;
    4.负责完善与本岗位相关的GMP系统。
    云南云尚生物技术有限公司 呈贡周边 面议
  • 生产负责人
    云南云尚生物技术有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 呈贡
    • 3人
    • 不限
    • 大专
    • 3年
    • 面议
    1、应具有药学或相关专业本科以上学历;
    2、具有三年以上中药饮片同岗位制药生产的工作经历,熟悉生产流程,有能力对发生的情况做出正确的判断和处理,熟练使用计算机和各种办公软件;
    3、接受过GMP、药品管理法、卫生、微生物知识、文件系统、偏差、安全等方面的培训。
    4、熟悉中药饮片的设备维修。
    5、熟悉GMP对设备管理的要求,并有相关GMP设备管理经验。
    云南云尚生物技术有限公司 呈贡 面议
  • 执业药师(中国共产党员优先录取)
    普洱腾龙药业有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 思茅区
    • 2人
    • 不限
    • 大专
    • 经验不限
    • 面议
    岗位职责:
    1、按照GSP要求,负责公司GSP日常运营管理;
    2、参与修订有关管理程序、质量标准等文件;
    3、组织与药品质量相关的各项培训工作,负责销售过程中质量异常情况的分析和处理;
    任职要求:
    1、药学及相关专业中专以上学历,具有执业药师、主管药师、药师协理等资格证;
    2、有通过GSP认证的企业质量管理工作经验优先;
    3、中药学专业优先
    4、具备良好的沟通表达能力,较强的责任心,工作严谨,认真负责,积极主动。
    5、熟悉相关药品法规,能够针对GSP要求,修订公司质量管理制度,编制GSP相关资料;
    6、熟悉医药企业、药店GSP认证流程以及GSP的日常管理工作;
    7、能熟练操作办公软件及岗位所需的办公软件。
    五险一金+年终奖+带薪年假
    普洱腾龙药业有限公司 思茅区 面议
  • 执业药师
    云南先锋药业有限责任公司 联系方式 申请该职位 收藏
    执业药师
    • 普吉
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 3年
    • 4500-5999/月
    熟悉GSP,有3年以上药品经营企业质量管理经历,在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。
    云南先锋药业有限责任公司 普吉 4500-5999/月
  • 药品经营质量管理
    云南先锋药业有限责任公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 普吉
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 3年
    • 1000-1500/月
    具有执业药师资格证,熟悉国家药品管理法律法规(包括GSP),能独立解决经营过程中的质量问题。
    云南先锋药业有限责任公司 普吉 1000-1500/月
  • 生产技术部职员-景洪地区
    云南金柯制药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 景洪
    • 20人
    • 不限
    • 学历不限
    • 经验不限
    • 2000-2999/月
    要求:1、熟悉车间药品生产流程、熟练操作机器设备。
    2、准确、及时填写生产现场的原始记录,做好生产前的准备工作。
    3、按工艺要求生产出合格的药品。
    4、做好生产结束后的清场工作。
    5、有吃苦耐劳精神、服从公司的安排与管理。
    云南金柯制药有限公司 景洪 2000-2999/月
  • QC主管——景洪地区
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    • 景洪
    • 1人
    • 不限
    • 中专
    • 5年
    • 面议
    1、负责对原料、辅料的理化检验和微生物限度检验,理化标准溶液配制和发放,标准品、对照品、标准溶液的管理;
    2、负责检验仪器的日常维护清洁,并做好检测、管理和记录工作;
    3、负责各监测工作,并及时报告;
    4、负责各车间中间品、成品检验工作;
    5、负责对留样产品的检验、报告工作;
    6、负责指导下属各项检验工作。
    要求:
    1、具有丰富的药厂从业经验;
    2、能吃苦耐劳,有责任心;
    3、能及时完成领导安排的工作。
    注:本岗位为西双版纳东骏傣药南药饮片厂招聘,工作地点为西双版纳万达游乐城门口。
    云南金柯制药有限公司 景洪 面议
  • 质量部经理——景洪地区
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    • 景洪
    • 1人
    • 不限
    • 大专
    • 3年
    • 面议
    1、负责药品生产全过程的质量管理、监督工作。
    2、负责对批生产指令及各种指令的审核。
    3、审核批生产记录、批检验记录,决定成品发放。
    4、负责组织对质量标准、检验方法等文件的起草、审核和修订。
    5、负责药品不良反应的监测、处理及向药品监督管理部门报告工作。
    6、负责处理公司内外重大质量事故,根据用户反馈意见制定处理措施。
    7、组织开展质量分析会,通过分析找出产品质量存在问题的原因并落实整改措施。
    8、负责组织开展以GMP为核心的质量管理工作。
    要求:
    1、药学等相关专业大专以上学历,具有执业药师资格;
    2、5年以上药品经营质量管理工作经历;
    3、具有丰富的药品质量管理经验,有能力对药品质量管理中的实际问题做出正确的判断和处理;
    4、具有良好的沟通和协调能力。
    注:本岗位为西双版纳东骏傣药南药饮片厂招聘,工作地点为西双版纳万达游乐城门口。
    云南金柯制药有限公司 景洪 面议
  • 设备管理
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    设备管理
    • 寻甸
    • 1人
    • 不限
    • 中专
    • 经验不限
    • 2000-2999/月
    职位描述:
    1、负责设备的入库、出库及日常管理工作。
    2、负责设备的维护、保养工作。
    3、完成部门领导安排的其他工作。
    要求:
    1、中专(或高中)及以上学历。
    2、工作细致认真、责任心强,具有吃苦耐劳精神。
    云南金柯制药有限公司 寻甸 2000-2999/月
  • 质量部QC人员
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    • 寻甸
    • 3人
    • 不限
    • 大专
    • 经验不限
    • 3000-4499/月
    职位描述:
    1、严格按照技术标准,完成日常检验工作,出具检验报告书;
    2、按照标准文件进行日常质量控制工作,及时正确的记录检验过程;
    3、参与修改和完善相关质量标准、检验操作规程;
    4、正确使用及维护各类检验仪器;
    5、及时准确地将检验信息反馈到相关部门。
    要求:
    1、大专及以上学历,药学、药剂类相关专业;
    2、工作认真、细心、有耐心和责任心。
    3、有相关工作经验者优先。
    云南金柯制药有限公司 寻甸 3000-4499/月
  • 质量部QA人员
    云南金柯制药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 寻甸
    • 3人
    • 不限
    • 大专
    • 经验不限
    • 3000-4499/月
    职位描述:
    1、监控生产车间各生产工序动态,负责日常质量监督检查,监督GMP实施情况。
    2、审核批生产记录、批检验记录及其他相关记录。
    3、负责物料及成品的取样工作。
    4、负责产品质量档案和批生产、检验记录档案资料的管理。
    要求:
    1、大专及以上学历,药学、制药工程等相关专业;
    2、熟悉GMP相关知识;
    3、有药企QA相关工作经验者优先;
    4、责任心强,有良好的沟通、协调能力,具有吃苦耐劳精神。
    云南金柯制药有限公司 寻甸 3000-4499/月
  • 工艺员
    云南金柯制药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    工艺员
    • 寻甸
    • 2人
    • 不限
    • 中专
    • 经验不限
    • 2000-2999/月
    1、在车间主任领导下负责车间内工艺技术管理工作。
    2、负责日常车间工艺查证工作。
    3、负责车间批记录的复核、汇总工作。
    4、协助生产车间主任按GMP要求组织生产,保证生产按工艺规程和操作规程进行。
    5、负责对生产现场出现的质量、技术问题进行妥善处理。
    6、负责进行工人上岗前的技术培训,对相应岗位员工进行培训。
    7、负责批生产记录、批包装记录的收集整理交车间主任复核QA复核、归档。
    云南金柯制药有限公司 寻甸 2000-2999/月
  • 质量部经理兼质量受权人
    云南金柯制药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 寻甸
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 5年
    • 面议
    1、负责药品生产全过程的质量管理、监督工作。
    2、负责对批生产指令及各种指令的审核。
    3、审核批生产记录、批检验记录,决定成品发放。
    4、负责组织对质量标准、检验方法等文件的起草、审核和修订。
    5、负责药品不良反应的监测、处理及向药品监督管理部门报告工作。
    6、负责处理公司内外重大质量事故,根据用户反馈意见制定处理措施。
    7、组织开展质量分析会,通过分析找出产品质量存在问题的原因并落实整改措施。
    8、负责组织开展以GMP为核心的质量管理工作。
    要求:
    1、药学等相关专业大专以上学历,具有执业药师资格;
    2、5年以上药品经营质量管理工作经历;
    3、具有丰富的药品质量管理经验,有能力对药品质量管理中的实际问题做出正确的判断和处理;
    4、具有良好的沟通和协调能力。
    云南金柯制药有限公司 寻甸 面议
  • 生产部经理
    云南金柯制药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 寻甸
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 5年
    • 面议
    职位表述:
    1、按照GMP标准组织生产。根据有关生产的GMP文件规定,授权起草生产指令和包装指令。
    2、对药品生产过程进行有效管理。
    3、制定本部门用于控制生产操作的文件,包括批生产原始记录、标准操作规程及各种必要的记录表格。
    4、对生产全过程进行监控,对生产中出现的异常现象采取应急措施。
    5、根据生产车间的质量、成本、产量、安全等信息,对各车间进行考核。
    6、组织、管理各生产车间的人员培训工作。
    7、其他需要履行的岗位职责等。
    要求:
    1、药学或相关专业大专以上学历,从事制药相关工作5年以上;
    2、具有丰富的药品生产管理经验和实践经验,有能力对药品生产和质量管理中的实际问题做出正确的判断和处理;
    3、熟悉现行GMP和相关法律法规。
    云南金柯制药有限公司 寻甸 面议
  • 生产车间操作工
    云南金柯制药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 寻甸
    • 50人
    • 不限
    • 中专
    • 经验不限
    • 2000-2999/月
    要求:1、熟悉车间药品生产流程、熟练操作机器设备。
    2、准确、及时填写生产现场的原始记录,做好生产前的准备工作。
    3、按工艺要求生产出合格的药品。
    4、做好生产结束后的清场工作。
    5、有吃苦耐劳精神、服从公司的安排与管理。
    云南金柯制药有限公司 寻甸 2000-2999/月
  • 质量副总
    云南黄氏同根中药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    质量副总
    • 文山市
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 3年
    • 6000-7999/月
    岗位职责:
    1.全面负责公司日常质量经营管理工作,对公司各项质量标准负责;
    2. 全面负责组织质量体系、考核体系及各项制度体系建设;
    3.拟订公司质量体系内部组织机构设置方案;
    4.审核签发并监督落实公司的各项质量管理规章制度;
    5. 负责GSP相关资料、质量标准制定整理、检验设备的整体管理;
    6. 公司安全管理的第一责任人,负责组织加强公司质量监督管理,消除质量隐患;
    8.完成上级管理机构交办的其他工作。
    任职要求:
    1.大专及以上学历,药学、中药学等相关专业毕业,具有职业药师资格证者优先。
    2.3年以上大中型中药企业质量管理工作经验,主持并熟悉药品GSP认证工作,有着全面质量管理工作经验。
    3.有相应市场人脉资源或知名中药企业工作经历。
    云南黄氏同根中药有限公司 文山市 6000-7999/月
  • 质量检验(QC)
    云南黄氏同根中药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 文山市
    • 2人
    • 不限
    • 大专
    • 2年
    • 2000-2999/月
    1、具有中药学、药学或相关专业大专以上学历;至少有两年以上从事中药生产、质量管理的实际工作经验。熟悉中药提取理化检验; 熟悉GMP法规,熟练操作QC工作相关的流程;责任心强,有良好的团队合作精神,坚持原则。
    2、福利待遇:双休,享受国家法定节假日。
    云南黄氏同根中药有限公司 文山市 2000-2999/月
  • 执业药师
    云南厚渡医疗科技有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    执业药师
    • 楚雄市
    • 2人
    • 不限
    • 中专
    • 经验不限
    • 面议
    持有执业药师证,有医药相关经验,待遇面谈。
    云南厚渡医疗科技有限公司 楚雄市 面议
  • QC
    昆明百事可乐饮料有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    QC
    • 呈贡
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 经验不限
    • 面议
    岗位职责:
    1.对本岗位所使用仪器的校正、保管
    2.原辅材料点检、确认
    3.水处理、溶糖、调配、CIP、产品相关管控点的检测
    4.制程管控点异常的处理与报告
    5.制程改善专案的效果确认
    6.制造本岗位QC工程图执行状况的确认
    7.车间、个人卫生及环境卫生稽核
    8.本岗位检验区域5S
    9.协助研发新产品试车及原物料试车
    10.保温产品的理化检验
    11.配合品质工程进行相关测试
    12.不合格品的管控

    岗位要求
    1、化学/生物学/材料科学与工程/化学工程与技术/生物技术与食品工程/食品科学与工程相关专业,本科及以上学历;
    2、能适应夜班及倒班工作,男性优先;
    3、有相关工作经验者优先。


    工作地点:昆明市呈贡马金铺梁峰路1551号。
    五险一金 提供就餐 上下班车接送
    昆明百事可乐饮料有限公司 呈贡 面议
  • 工艺技术员
    云南天士力三七种植有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 文山市
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 2年
    • 3000-4499/月
    岗位职责:
    1.负责产品岗位操作规程的编写修订工作。
    2.负责员工的工艺技术和GMP管理培训工作,组织员工学习工艺规程和各种标准操作规程并严格监督执行。
    3.结合部门的KPI指标,组织制定岗位收率、成品率、安全、质量等指标计划,适时考核,对公司下达的经济技术指标计划的完成负责。
    4.负责各种工艺记录的制定和修订工作,认真检查工艺记录的填写,定时收集、整理、装订、归档,对记录的准确性负责。
    5、对生产现场发生的工艺质量问题、技术问题应及时制定解决办法,并向领导汇报。
    6、领导安排的其他工作。
    岗位要求:
    1、药学、药物制剂、生物技术等相关专业,本科以上学历;
    2、3年以上从事医药生产或医药管理工作经验;
    3、对新版GMP有较深入的理解,具备药品生产GMP认证的工作经验;
    4、熟练掌握中药材的鉴别、储存、炮制等相关知识,熟悉中药饮片的生产工艺流程及相关设备操作;
    5、诚实正直,责任心强,具有较强的团队协作精神和敬业精神。
    云南天士力三七种植有限公司 文山市 3000-4499/月
  • 质管员
    云南宏源药业有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    质管员
    • 西山区政府
    • 1人
    • 不限
    • 中专
    • 经验不限
    • 2000-2999/月
    根据食品药品质量安全规定,履行质量管理工作。
    任职要求:
    1、需持药学、医学、护理、药物和生物制剂等相关专业学历证上岗;
    2、具有较强责任心和沟通及协调能力。
    4、熟练计算机及办公软件操作,执行力强、有团队协作精神。
    云南宏源药业有限公司 西山区政府 2000-2999/月
  • QA
    昆明赛诺制药股份有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    QA
    • 呈贡周边
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 5年
    • 3000-4499/月
    岗位职责:
    1、检查操作人员对标准操作规程、工艺规程、及其它相关文件的实施情况;
    2、检查生产前后各工作间、设备、设施、容器等的清场、清洁、标示情况,并签发合格证;
    3、对生产过程中发生的异常情况进行分析、调查,及时向上级领导报告;
    4、审核批生产纪录,并移交、存档;
    5、对各品种生产过程质量情况进行检查、监督;
    6、负责打印成品的《产品合格证》并分发给车间;
    7、负责对一线生产工人进行指导、培训、提出改进措施;
    8、检查各生产工序、生产现场、个人环境卫生情况;
    9、严格监控生产过程中各工序质量情况,发现异常,及时制止流入下道工序并上报;
    1、对新进或待更换的原辅料,进行生产前实验;
    11、负责对车间生产的各品种,按操作规程进行抽检;
    12、参与质量管理、监督等GMP文件的起草、修订;
    13、参与GMP验证工作。
    任职要求:
    1.全日制大学本科以上学历,生物工程、药学、制药工程等相关专业;
    2.至少5年从事生物医药生产和质量管理工作实践经验,有GMP认证相关工作经验;
    3、熟悉药品生产相关的法律法规,具有较强的法规意识和质量风险意识;
    4、熟悉质量管理体系的建立与维护工作;
    5、具有较强的组织协调能力,良好的沟通及语言表达能力;
    6、具备良好的职业素养和诚信品质。
    昆明赛诺制药股份有限公司 呈贡周边 3000-4499/月
  • 生产部经理
    云南苗心康药业有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 文山市
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 3年
    • 面议
    要求:1.本科学历;
    2.具有药学(中药学、中级专业技术职称、职业中药师资格); 3.至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验(其中至少有一年的药品生产管理经验);
    4.接受过与生产产品相关的专业知识培训。
    云南苗心康药业有限公司 文山市 面议
  • 养护主管/养护员
    云南省久泰药业有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 高新区
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 2年
    • 3000-4499/月
    任职资格:
    1、大专(含)以上学历,药学、医学或相关专业,一年以上药品管理相关工作经验;执业药师优先。

    2、熟悉药品相关法律法规;熟悉GSP体系;掌握公司操作系统;
    3、良好的沟通能力;具有一定的计划、组织、协调能力和团队协作精神;具有较强的工作热情和责任感。

    岗位职责:
    1、质量养护
    (1)负责在库药品的养护和质量检查工作。

    (2)坚持“预防为主”的原则,按照药品理化性质和对储藏条件的要求,结合库房实际情况,指导保管员对商品的储存、堆码工作,及检查仓储卫生环境情况。
    (3)负责对库存药品质量进行定期的循环养护检查,一般药品按养护计划养护,重点养护品种则每个月都检查养护,并做好养护记录;对中药材和中药饮片按其特性,采取干燥、降氧、熏蒸等方法进行养护;对养护情况要做定期汇总、分析和上报养护检查的信息。

    (4)凡检查出有质量问题或质量可疑的药品及其相邻批号药品,应通知质量管理中心进行复查处理。
    (5)督促协助做好各仓库温湿度的管理工作,根据需要充分利用所配备的空调等设施进行库区温度的调整,确保在库药品质量的储存安全。
    (6)建立药品养护档案,定期检查和保养,并报告质量管理中心。
    2、设备验证
    (1)参与冷链设备验证的方案编写,验证操作实施
    (2)冷链设备的监督管理、维护。
    (3)指导监督冷链药品发货运输
    3、设施设备管理
    (1)定期检查仓储养护及冷链设施设备的使用运行情况并进行维护保养;
    4、日常管理
    5、其他工作
    云南省久泰药业有限公司 高新区 3000-4499/月
  • QA检查员
    云南佑生药业有限责任公司 联系方式 申请该职位 收藏
    QA检查员
    • 易门
    • 1人
    • 不限
    • 中专
    • 2年
    • 3000-4499/月
    诚邀热爱药品质量管理工作,具有药学或相关专业的同仁加入。
    云南佑生药业有限责任公司 易门 3000-4499/月
  • 药品生产/质量管理QA
    云南名扬药业有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 官渡周边
    • 8人
    • 不限
    • 大专
    • 3年
    • 3000-4499/月
    药学、中药学、化学、分析化学等医药/制药相关专业毕业,动手能力强,工作细致、责任心强,年龄性别不限。
    云南名扬药业有限公司 官渡周边 3000-4499/月
  • QC
    金七药业股份有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    QC
    • 砚山
    • 1人
    • 不限
    • 大专
    • 经验不限
    • 2000-2999/月
    职责:
    1.按照标准对原辅料、中间产品、成品进行取样、检查、检验,填写检验记录并开具检验报告书;
    2.对工艺用水进行取样、检验并开具检验报告;
    3.负责按照标准进行留样管理、稳定性考察;
    4.负责按照标准进行试剂、试液、标准品、对照品的使用及记录;
    5.负责培养基、菌种的保管及使用;
    6.负责洁净区环境监测的相关准备工作;
    7.负责按照标准进行化验室的各项验证工作;
    8.完成领导安排的其他临时工作。
    要求:
    1.制药工程、生物、化工及相关专业,有相关工作经验优先;
    2.男性优先,已婚且2年内无计划生育的女性优先;
    其它福利:
    购买住房公积金、享受国家法定节假日、供吃
    金七药业股份有限公司 砚山 2000-2999/月
  • QA
    金七药业股份有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    QA
    • 砚山
    • 1人
    • 不限
    • 大专
    • 经验不限
    • 2000-2999/月
    职责:
    1.负责生产过程的监控检查工作,对生产现场的产品进行质量抽查;
    2.负责生产完成后生产现场的清场检查,并签发《清场合格证》;
    3.负责对物料、中间产品、成品进行取样;
    4.负责对车间包装物上需打印的内容进行复核;
    5.负责对洁净区定期进行环境监测;
    6.参与公司相关验证工作并进行取样;
    7.完成领导安排的其他临时工作。
    要求:
    1.制药工程、生物、化工及相关专业,有相关工作经验优先;
    2.男性优先,已婚且2年内无计划生育的女性优先;
    其它福利:
    购买住房公积金、享受国家法定节假日、供吃
    金七药业股份有限公司 砚山 2000-2999/月
  • QA经理
    云南植物药业有限公司楚雄原料药基地 联系方式 申请该职位 收藏
    QA经理
    • 楚雄市
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 5年
    • 面议
    【岗位职责】
    1、负责组织起草及审核质量管理标准及生产过程物料监控程序。
    2、负责签发物料(包括起始原料、包装材料、成品)批放行审核。
    3、负责相关偏差、变更、纠正预防措施的追踪。
    4、负责组织对相关生产区域进行洁净度监测以及相关区域的产品取样、工艺用水取样。
    5、负责培训、指导现场QA人员进行生产巡查、工艺查证。
    6、负责组织对起始物料供应商的质量审计工作,并负责起草审计报告。
    7、负责成品退货/收回处理、用户投诉的处理及药品不良反应的报告。
    8、?负责参与各车间、技术部门组织召开的技术分析会。
    9、?负责追查质量事故的原因和提出处理意见。
    10、负责监督检查本公司GMP的执行情况以及对公司各类人员的《规范》和药品质量意识的培训和教育工作。
    【任职资格】
    1、性别要求:不限;
    2、年龄要求:30-40岁;
    3、具有大学以上学历;
    4、具有药学、化学、药物制剂、制药工程等相关专业。
    5、具有5年以上药企工作经验者优先。
    6、熟悉中药材提取工艺。
    7、具有较强的责任心和沟通协调能力。
    【工作时间】8小时/天,周末双休。
    【工作地点】楚雄经济技术开发区庄甸医药园区。
    【薪酬待遇】面议。
    【其它福利】公司为转正员工购买五险一金,工作日享受餐补,带薪年假,定期开展丰富多彩的文化体育活动和教育培训,为员工提供良好的职业发展平台。
    云南植物药业有限公司楚雄原料药基地 楚雄市 面议
  • 质量管理员
    昆明贝泰妮生物科技有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 高新区
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 2年
    • 3000-4499/月
    岗位职责:
    1、负责昆明生产现?。ǔ导?、仓库)的质量监督管理,保证生产严格按照已建立质量体系文件要求执行,保证生产正常进行;
    2、负责昆明中央工厂的文件编写、文件管理。 负责昆明工厂每个产品包装标准的起草,并监督生产严格执行。负责质量体系文件与实际使用的匹配、不断改进和完善质量管理文件并监督执行;
    3、现场监控以及异常情况处理。 对生产异常情况作出书面通报,提出整改要求,并跟进整改完成情况,整改资料存档。对异常情况提出关于生产的纠正预防措施,需要跟进落实到位。涉及文件修改的,需要进行文件修改。负责批记录的审核和产品的放行;
    4、产品配套清单编写下发,签样制作及下发?;厥展诟寮扒┭?,保证生产现场有且只有一套有效的配套清单及签样。生产涉及新老包材及变更情况,需要写出书面文件通知到相关人员,并做好变更台账及文件管理;
    5、 对生产异常情况作出书面通报,提出整改要求,并跟进整改完成情况,整改资料存档。对异常情况提出关于生产的纠正预防措施,需要跟进落实到位。涉及文件修改的,需要进行文件修改;
    岗位要求:
    1、本科以上学历,化学、药学、生物学等相关专业;
    2、从事制药、化妆品相关行业,质量管理工作三年以上,生产现场管理经验一年;
    3、熟练使用office软件,具有一定的统计知识,能熟练运用计算机进行文档和数据处理;熟悉化妆品相关法律法规;
    4、沟通能力,组织协调能力佳,有较强的组织、协调能力,较强的责任心和质量意识;
    昆明贝泰妮生物科技有限公司 高新区 3000-4499/月

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  • 7年
  • 8年
  • 10年以上
  • 20年以上
  • 30年以上
  • 退休人员
  • 小学
  • 初中
  • 高中
  • 中专
  • 大专
  • 本科
  • 硕士
  • 在读硕士
  • 博士
  • 博士后
  • 无学历
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